Μήνας: Δεκέμβριος 2020

Σε ιαπωνικό πάρκο ψυχαγωγίας αφιερωμένο στην κλασική σειρά anime Mobile Suit Gundam έγιναν τα αποκαλυπτήρια του πρωταγωνιστή του: Αγάλματος -ρομπότ ύψους 17 μέτρων που μπορεί να κινήσει τα χέρια, τα πόδια και το κεφάλι του.

Το γιγαντιαίο ρομπότ μπορεί να κινήσει τα χέρια, τα πόδια και το κεφάλι του για να παίρνει διαφορετικές πόζες. Σύμφωνα με τους υπεύθυνους του ψυχαγωγικού πάρκου ο Gundam θα αλλάζει πόζες κάθε μισή ώρα, όταν αρχίσει η λειτουργία του πάρκου.

Το Gundam Factory Yokohama, στην πόλη Γιοκοχάμα είχε προγραμματιστεί να ανοίξει τις πύλες του τον Οκτώβριο, αλλά τα εγκαίνια καθυστέρησαν έως τις 19 Δεκεμβρίου λόγω ανησυχιών για την ασφάλεια των επισκεπτών εξαιτίας της πανδημίας της Covid-19.

Πηγή: ΑΜΠΕ

Με μεγάλη πλειοψηφία η Γερουσία των ΗΠΑ ενέκρινε το νομοσχέδιο για τον αμυντικό προϋπολογισμό που ανοίγει το δρόμο για κυρώσεις στην Τουρκία με αφορμή τους S-400.

Το νομοσχέδιο προβλέπει μέτρα για να καθυστερήσει ή να εμποδιστεί η προγραμματισμένη απόσυρση των αμερικανικών στρατευμάτων από τη Γερμανία και το Αφγανιστάν, δυσκολεύοντας επίσης τον πρόεδρο να αναπτύξει στρατιωτικό προσωπικό στα νότια σύνορα των ΗΠΑ.

Οι νομοθέτες συμπεριέλαβαν επίσης αναφορές που θα υποχρέωναν τον πρόεδρο να επιβάλει κυρώσεις εναντίον της Τουρκίας για την αγορά των S-400, ένα βήμα που ο Ντόναλντ Τραμπ φαινόταν απρόθυμος να κάνει, παρά την παρότρυνση νομοθετών και στα δύο κόμματα.

Για συνομωσία με το υπουργείο Υγείας της Ιταλίας κατηγορεί τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας ο Guardian. Σύμφωνα με ρεπορτάζ της βρετανικής εφημερίδας, ο ΠΟΥ απέκρυψε έκθεση που αποκάλυπτε την κακοδιαχείριση της κρίσης του κοροναϊού από την Ιταλία όταν ξέσπασε η πανδημία.

Η Ιταλία ήταν η πρώτη ευρωπαϊκή χώρα που επλήγη από την πανδημία. Η έκθεση, με συντάκτη τον επιστήμονα του ΠΟΥ Φραντέσκο Ζάμπον και 10 συναδέλφους του από την Ευρώπη, χρηματοδοτήθηκε από την κυβέρνηση του Κουβέιτ, με στόχο να δοθούν πληροφορίες προς τις χώρες που δεν είχαν ακόμη πληγεί, ώστε να αποτραπούν περισσότεροι θάνατοι.

Το έγγραφο με τίτλο «Μια πρωτοφανής πρόκληση: Η πρώτη ανταπόκριση της Ιταλίας στην COVID-19» δημοσιεύθηκε στην ιστοσελίδα του ΠΟΥ στις 13 Μαΐου, όμως την ακριβώς επόμενη ημέρα διεγράφη, σύμφωνα και πάλι με τον Guardian.

Η έκθεση αποτελείτο από 102 σελίδες και έλεγε ότι το σχέδιο αντιμετώπισης πανδημιών της Ιταλίας δεν είχε ενημερωθεί από το 2006 καθώς και ότι λόγω έλλειψης προετοιμασίας, η αρχική ανταπόκριση από τα νοσοκομεία ήταν «χαοτική» και χαρακτηριζόταν από προχειρότητα. Ανέφερε μάλιστα ότι χρειάστηκε χρόνος προκειμένου να υπάρξουν επίσημες οδηγίες.

Το έγγραφο φέρεται να διαγράφηκε κατόπιν αιτήματος του Ρανιέρι Γκουέρα, ο οποίος είναι βοηθός γενικός διευθυντής του ΠΟΥ για στρατηγικές πρωτοβουλίες. Ο Γκουέρα διετέλεσε και γενικός διευθυντής στον τομέα της πρόληψης στο ιταλικό υπουργείο Υγείας από το 2014 μέχρι το 2017, και ήταν συνεπώς υπεύθυνος για την ενημέρωση του σχεδίου για της πανδημίες, σύμφωνα με τις νέες κατευθυντήριες γραμμές του ΠΟΥ και του Ευρωπαϊκού Κέντρου Πρόληψης και Ελέγχου Ασθενειών. Ο Γκουέρα ανήκει επίσης στην ειδική ομάδα επιστημόνων της ιταλικής κυβέρνησης για την COVID-19.

Το ξεπερασμένο σχέδιο αποτελεί κρίσιμο στοιχείο για τις προκαταρκτικές έρευνες που διενεργούν οι εισαγγελείς στο Μπέργκαμο, το οποίο επλήγη περισσότερο από το πρώτο κύμα της πανδημίας, με αντικείμενο την εγκληματική αμέλεια των αρχών.

Οι αρχές χρησιμοποιούν επίσης έκθεση που καταρτίστηκε μετά το πρώτο κύμα, την οποία συνέταξε ο εν αποστρατεία στρατηγός Πιερ Πάολο Λουνέλι, ο οποίος συμπεραίνει ότι έως και 10.000 θάνατοι μπορεί να οφείλονται στην έλλειψη των κατάλληλων πρωτοκόλλων κατά της πανδημίας.

Ο συντάκτης της έκθεσης έχει κληθεί τρεις φορές να μιλήσει στους δικαστές. Ωστόσο, ο ΠΟΥ τον εμπόδισε να περάσει το κατώφλι των ανακριτικών γραφείων, καθώς επιμένει ότι τόσο ο ίδιος όσο και οι 10 ερευνητές που εμπλέκονται στην εκπόνηση της μελέτης θα πρέπει να έχουν ασυλία.

Όπως υποστηρίζει ο ίδιος μάλιστα, ο Γκουέρα τον απείλησε ότι θα χάσει τη δουλειά του, εκτός αν τροποποιούσε το κείμενο της έκθεσης, που αναφερόταν στο παρωχημένο σχέδιο. Είπε, ότι παρότι ενημέρωσε ανώτερους αξιωματούχους για τις απειλές και τους κινδύνους όσον αφορά στη διαφάνεια και την ουδετερότητα του οργανισμού, δεν διενεργήθηκε εσωτερική έρευνα. Ο ΠΟΥ δεν εξήγησε γιατί αφαιρέθηκε η έκθεση. Ωστόσο την περασμένη εβδομάδα υποστήριξε ότι «περιείχε ανακρίβειες και ασυνέπειες».

Ο ΠΟΥ σε δήλωσή του προς τη βρετανική εφημερίδα αναφέρει ότι συνεργάζεται με την ιταλική κυβέρνηση για να ξεκαθαρίσει την υπόθεση. Παράλληλα, υποστήριξε ότι τους πρώτους μήνες της πανδημίας δημιουργήθηκε ένας νέος μηχανισμός, για να βοηθήσουν τα κράτη μέλη να απαντήσουν στον κοροναϊό. Και ως εκ τούτου, το έγγραφο δεν δημοσιεύτηκε. Ωστόσο κατανοεί ότι η διαδικασία προκάλεσε σύγχυση.

Από την πλευρά του, το ιταλικό υπουργείο Υγείας αρνείται κάθε εμπλοκή, λέγοντας ότι εξ όσων γνωρίζει δεν πρόκειται για επίσημο έγγραφο του ΠΟΥ και ουδέποτε τους εστάλη.

Η Pfizer και η Moderna μπορούν να βγάλουν μέχρι και 32 δισεκατομμύρια δολάρια σε πωλήσεις των εμβολίων κατά της Covid-19.

Η επικείμενη έγκριση του εμβολίου της Pfizer για τον κορωνοϊό στις Ηνωμένες Πολιτείες είναι μια σημαντική στιγμή για την επιστήμη, την οικονομία και την ανθρωπότητα.

Το ορόσημο είναι επίσης ένας μεγάλος κερδοφόρος παράγοντας για τις εταιρείες που ανέπτυξαν τα εμβόλια.

Οι αναλυτές της Wall Street προβλέπουν ότι η Pfizer και η Moderna θα βγάλουν 32 δισεκατομμύρια δολάρια σε έσοδα από τα εμβόλια Covid-19 το επόμενο έτος.

Αυτό δεν λαμβάνει υπόψη την ώθηση καλής θέλησης που θα λάβουν αυτές οι εταιρείες συμβάλλοντας στον τερματισμό της χειρότερης πανδημίας σε έναν αιώνα.

Αυτή η ώθηση μεγεθύνεται για τη Moderna (MRNA), μια νέα εταιρεία βιοτεχνολογίας για την οποία λίγοι άνθρωποι είχαν ακούσει πριν από το 2020, η οποία μπορεί τώρα να βρεθεί στο κατώφλι να αποκτήσει τη δική της άδεια από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

Εκτιμήσεις για τα έσοδα της Pfizer

Η Pfizer (PFE) από μόνη της αναμένεται να βγάλει 19 δισεκατομμύρια δολάρια σε έσοδα από το εμβόλιο Covid-19 το 2021, σύμφωνα με τη Morgan Stanley.

Η Pfizer θα μοιραστεί τα έσοδά της με τη BioNTech (BNTX), τη γερμανική εταιρεία με την οποία συνεργάστηκε για την ανάπτυξη του εμβολίου. Μια ομάδα συμβούλων της FDA συνέστησε την Πέμπτη να χορηγήσει η υπηρεσία άδεια έκτακτης ανάγκης στο υποψήφιο εμβόλιο που ανέπτυξαν. Αμερικανοί αξιωματούχοι δήλωσαν ότι εργάζονται «γρήγορα» για να δώσουν στο εμβόλιο το «πράσινο φως». Το εμβόλιο Pfizer είχε ήδη εγκριθεί από το Ηνωμένο Βασίλειο νωρίτερα αυτόν το μήνα.

Η Pfizer αναμένεται να λάβει περισσότερα από 9,3 δισεκατομμύρια δολάρια έσοδα εμβολίου Covid-19 το 2022 και το 2023 καθώς ο κόσμος θα συνεχίζει να εμβολιάζεται, σύμφωνα με την Morgan Stanley.

Η σημαντική ανακάλυψη του εμβολίου δεν προκάλεσε άνοδο στην τιμή της μετοχής της Pfizer επειδή η φαρμακευτική εταιρεία είναι ήδη μια τεράστια εταιρεία. Οι μετοχές της Pfizer αυξήθηκαν μόλις 12% φέτος. Ωστόσο, η αναμενόμενη λήψη των εσόδων από την Pfizer το 2021 θα υπερέβαινε κατά πολύ το προϊόν με τις καλύτερες πωλήσεις της εταιρείας από πέρυσι: ένα εμβόλιο πνευμονίας που δημιούργησε 5,8 δισεκατομμύρια δολάρια σε πωλήσεις.

Παρόλο που η μετοχή της Pfizer δεν έχει αλλάξει, η BioNTech συνεργάζεται με άνθηση: Οι μετοχές της στις ΗΠΑ έχουν φτάσει σχεδόν το 300%, ωθώντας την αποτίμηση της γερμανικής εταιρείας βιοτεχνολογίας σε σχεδόν 30 δισεκατομμύρια δολάρια.

Η Moderna είχε μόλις 60 εκατομμύρια δολάρια σε έσοδα πέρυσι

Εν τω μεταξύ, το υποψήφιο εμβόλιο Covid-19 της Moderna έχει ήδη μετατρέψει μια σχεδόν άγνωστη εταιρεία σε μια μονάδα παραγωγής 62 δισεκατομμυρίων δολαρίων.

Οι μετοχές της έχουν φθάσει στα ύψη σχεδόν στο 700% φέτος και η Morgan Stanley εκτιμά ότι περίπου το ήμισυ της αγοραίας αξίας της εταιρείας συνδέεται με το εμβόλιο. Η Moderna αναμένεται να κερδίσει 13,2 δισεκατομμύρια δολάρια σε έσοδα από το εμβόλιο Covid-19 το επόμενο έτος, σύμφωνα με την Goldman Sachs. Άλλοι είναι πιο αισιόδοξοι.

Η Morgan Stanley δήλωσε ότι η τιμή της μετοχής της Moderna που εκτοξεύτηκε συνεπάγεται ότι οι επενδυτές αναμένουν ότι η εταιρεία θα βγάλει 10 δισεκατομμύρια έως 15 δισεκατομμύρια δολάρια από τις πωλήσεις εμβολίων Covid-19 τόσο το 2021 όσο και το 2022, ακολουθούμενη από δισεκατομμύρια επιπλέον στις ενισχυμένες πωλήσεις.

Αυτά είναι συγκλονιστικά ποσά για μια εταιρεία που δημιουργήθηκε με μόλις 60 εκατομμύρια δολάρια σε πωλήσεις το 2019 και δεν είχε προηγουμένως λάβει άδεια για ένα προϊόν. «Είναι επικό», δήλωσε ο Alan Carr, αναλυτής βιοτεχνολογίας στο Needham. «Είναι ένα ιστορικό επίτευγμα στην ανάπτυξη φαρμάκων. Το να παίρνεις μια νέα τεχνολογία σε μια τόσο νέα εταιρεία και να το είναι έτοιμη εγκαίρως για τη χειρότερη πανδημία ενός αιώνα είναι δύσκολο να το φανταστεί κάποιος».

Ο επικεφαλής της Μόνιμης Επιτροπής Εμβολιασμών του Ινστιτούτου Ρόμπερτ Κοχ στο Βερολίνο, Τόμας Μέρτενς, πιστεύει ότι οι αρνητικές δημοσκοπήσεις σχετικά με την ετοιμότητα των πολιτών να εμβολιαστούν δεν αποδεικνύουν ότι οι πολίτες δεν θα το κάνουν, αλλά πως θα περιμένουν να διαπιστώσουν ότι όλα βαίνουν καλώς με την υγεία όσων εμβολιάστηκαν.

Κατά τον Τόμας Μέρτενς, «οι επί του παρόντος αρνητικές δημοσκοπήσεις σχετικά με την προθυμία των Γερμανών να εμβολιαστούν δεν αποδεικνύουν μια άρνηση. Η προθυμία για εμβολιασμό θα βελτιωθεί όταν οι πολίτες διαπιστώσουν ότι δεν συνέβη τίποτα κακό σε όσους εμβολιάστηκαν στη Γερμανία, τη Βρετανία, τον Καναδά και τις ΗΠΑ», είπε στα ραδιοτηλεοπτικά δίκτυα RTL και n-tv. «Σε πολύ σύντομο χρονικό διάστημα, πολλοί άνθρωποι σίγουρα θα εμβολιαστούν και στη συνέχεια, πιστεύω ότι η κατάσταση απλώς θα εξομαλυνθεί ως προς την ετοιμότητά μας να εμβολιαστούμε», πρόσθεσε.

Ο Γερμανός εντατικολόγος επιβεβαίωσε επίσης ότι «δεν θα υπάρξει υποχρεωτικός εμβολιασμός. Αν και πιστεύω ότι είναι πιθανό ιδιωτικές εταιρείες, όπως είναι οι φορείς εκμετάλλευσης κινηματογραφικών αιθουσών ή οι αεροπορικές εταιρείες μπορεί στο μέλλον να απαιτούν απόδειξη εμβολιασμού εάν θέλουμε να κάνουμε χρήση των υπηρεσιών τους. Αυτό είναι ένα ερώτημα που θα πρέπει να το απαντήσουν οι νομικοί. Αυτά είναι πράγματα που δεν ρυθμίζονται από το κράτος, αλλά είναι καθαρά συνέπεια ιδιωτικών συναλλακτικών σχέσεων».

Πηγή: ΑΜΠΕ-RTL, n-tv

Υπάρχει υψηλός κίνδυνος η κυκλοφορία του ιού Covid-19 να αρχίσει και πάλι να αυξάνεται τις επόμενες εβδομάδες στην Γαλλία, προειδοποιεί η υπηρεσία δημόσιας υγείας της χώρας, λίγες ημέρες πριν από την περιορισμένη χαλάρωση των μέτρων κατά της επιδημίας. «Υπάρχει αυξημένος κίνδυνος εκ νέου αύξησης της κυκλοφορίας του ιού SARS-CoV-2 τις επόμενες εβδομάδες στη Γαλλία και απαιτείται η μεγαλύτερη δυνατή επιφυλακή, κυρίως με την προοπτική των εορτών» αναφέρει η υπηρεσία δημόσιας υγείας της Γαλλίας, στο τελευταίο ανακοινωθέν για την επιδημία.

Η γαλλική κυβέρνηση ανακοίνωσε χθες, επιφυλακτική χαλάρωση των περιοριστικών μέτρων από τις 15 Δεκεμβρίου, διατηρώντας όπως ή και ενισχύοντας, κάποιους υγειονομικούς περιορισμούς σε σχέση με το αρχικό σχέδιο. Η απαγόρευση της κυκλοφορίας από τις 8 το βράδυ παραμένει σε ισχύ και την 31η Δεκεμβρίου (όχι όμως και την 24η Δεκεμβρίου), ενώ τα σινεμά, τα θέατρα και τα μουσεία θα παραμείνουν κλειστά τουλάχιστον μέχρι τις 7 Ιανουαρίου.
Ο πρόεδρος της Γαλλίας Εμανουέλ Μακρόν είχε αναγγείλει ότι η Γαλλία θα άνοιγε, αν τα ημερήσια κρούσματα περιορίζονταν στα 5.000. Αυτό δεν έγινε δυνατόν αφού τα νέα κρούσματα κυμαίνονται καθημερινά στα 10.000.
Σήμερα, ο Εμανουέλ Μακρόν ζήτησε από τους Γάλλους «να διπλασιάσουν την επιφυλακή» απέναντι στον κοροναϊό κατά τις οικογενειακές συγκεντρώσεις των εορτών, διότι «αυτές τις στιγμές, όταν χαλαρώνουμε, διασπείρουμε τον ιό».
«Θα είμασταν ανεύθυνοι να ανοίξουμε και να υποδυθούμε ότι όλα πάνε καλά», είπε ο γάλλος Πρόεδρος.

Εναπόκειται στις εθνικές αρχές να εξετάσουν τυχόν παρενέργειες των εμβολίων εναντίον της COVID-19, ανέφερε την Παρασκευή ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας απαντώντας σε ερωτήσεις για τη Βρετανία που προειδοποίησε όσους έχουν ιστορικό αλλεργιών να αποφύγουν να λάβουν το εμβόλιο των Pfizer-BioNTech.

«Όμως ο κόσμος δεν πρέπει να ανησυχεί υπερβολικά. Θυμηθείτε πως υπάρχει ένας αριθμός υποψήφιων εμβολίων που έρχονται την ίδια στιγμή», δήλωσε η εκπρόσωπός του Μάργκαρετ Χάρις σε συνέντευξη Τύπου του ΟΗΕ στη Γενεύη.

«Ένα εμβόλιο μπορεί να μην είναι κατάλληλο για συγκεκριμένα άτομα, αλλά μπορεί να ανακαλύψετε ότι ένα άλλο εμβόλιο είναι κατάλληλο».

Την Τρίτη η Βρετανία έγινε η πρώτη χώρα που ξεκίνησε τη χορήγηση του εμβολίου των Pfizer-BioNTech. Η ρυθμιστική αρχή για την υγεία ανακοίνωσε στη συνέχεια ότι όσοι έχουν ιστορικό αλλεργιών σε ένα φάρμακο ή σε μια τροφή δεν πρέπει να εμβολιαστούν, μετά την αναφορά δύο περιστατικών με αυτήν την αντίδραση.

Επιτροπή εξωτερικών συμβούλων στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ψήφισε χθες, Πέμπτη, με συντριπτική πλειοψηφία να δοθεί άδεια για επείγουσα χρήση του εμβολίου, ανοίγοντας τον δρόμο για την υπηρεσία να εγκρίνει το εμβόλιο σε μια χώρα που έχει θρηνήσει περισσότερους από 285.000 νεκρούς λόγω της COVID-19.

Ο ΠΟΥ εξετάζει δεδομένα από τις κλινικές δοκιμές Φάσης 3 πολλών υποψήφιων εμβολίων εναντίον της COVID-19, είπε η Χάρις. Η υπηρεσία δεν έχει ακόμη εκδώσει επείγουσα άδεια για οποιοδήποτε εμβόλιο, αλλά «το πρωταρχικό πράγμα που κοιτάμε είναι η ασφάλεια», πρόσθεσε.

Στην τελική ευθεία για το πρόγραμμα εμβολιασμών έχουν μπεί οι ΗΠΑ. Ο υπουργός Υγείας των ΗΠΑ Άλεξ Αζάρ εκτίμησε ότι το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech θα μπορούσε να αρχίσει να χορηγείται από την ερχόμενη Δευτέρα, μετά την έγκριση από τις υγειονομικές αρχές. «Θα εργαστούμε με την Pfizer στη διανομή του εμβολίου και επομένως θα μπορούσαμε να δούμε ανθρώπους να εμβολιάζονται τη Δευτέρα ή την Τρίτη, την επόμενη εβδομάδα», ανέφερε σε συνέντευξή του στο τηλεοπτικό δίκτυο ABC.

Συμβουλευτική επιτροπή της αμερικανικής Υπηρεσίας Φαρμάκων συνέστησε χθες την έγκριση του εμβολίου αυτού στις ΗΠΑ, κάτι που η FDA αναμένεται να κάνει «τις επόμενες δύο ημέρες», σύμφωνα με τον Αζάρ.

Οι δόσεις θα διανεμηθούν απευθείας σε νοσοκομεία και φαρμακεία, όπου θα εμβολιάζονται οι δύο ομάδες που έχουν προτεραιότητα, οι τρόφιμοι των οίκων ευγηρίας και οι υγειονομικοί.

Οι ΗΠΑ είναι η περισσότερο πληγείσα χώρα από την πανδημία του νέου κοροναϊού, με 15,6 εκατομμύρια καταγεγραμμένα κρούσματα και περισσότερους από 292.000 θανάτους, σύμφωνα με τα στοιχεία του Πανεπιστήμιου Τζονς Χόπκινς.

Σύμφωνα με δημοσίευμα των New York Times, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ αναμένεται να εκδώσει έκτακτη άδεια για το εμβόλιο της Pfizer, το ερχόμενο. «Υπάρχει μια άλλη τεράστια πρόκληση στις ΗΠΑ: Τώρα το εμβόλιο είναι σχεδόν έτοιμο, πώς φτάνει σε όλους;» αναφέρει η εφημερίδα.

Σύμφωνα με ομοσπονδιακούς αξιωματούχους, 2,9 εκατομμύρια δόσεις θα μπορούσαν να φτάσουν στις καθορισμένες αποθήκες, εντός 24 ωρών από την έγκρισή τους από την FDA και να σταλούν σε όλη τη χώρα. Αυτό είναι μόνο το ήμισυ περίπου των δόσεων που έχουν προετοιμαστεί. Το άλλο μισό θα κρατηθεί, έτσι ώστε οι αρχικοί παραλήπτες να μπορούν να έχουν τη δεύτερη δόση περίπου τρείς εβδομάδες αργότερα.

Η εισήγηση των εμπειρογνωμόνων δεν είναι δεσμευτική για την FDA, ωστόσο θεωρείται σχεδόν βέβαιο ότι θα έχει ανταπόκριση και το εμβόλιο της Pfizer/BionTech θα πάρει έγκριση, για την ευρύτερη διάθεσή του στον πληθυσμό.